亚辉龙(688575.SH)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证，产品为人绒毛膜促性腺激素及β亚单位测定试剂盒（化学发光法），用于体外定量测定人血清和（或）血浆中人绒毛膜促性腺激素及β亚单位的含量。该产品丰富了公司全自动化学发光产品线，增加了生殖激素及肿瘤标志物领域检测套餐。但具体销售情况受市场环境等因素影响，公司无法预测对未来业绩的影响。

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